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疫苗生物制藥研發(fā)及中試環(huán)節(jié)對凍干機新的要求為凍干工藝中試放大的可行性與可靠性。FDA調(diào)查人員認為，工藝配方從研發(fā)到臨床試驗再到商業(yè)生產(chǎn)的過程，缺少嚴格的文件指導。因此，他們強調(diào)應該以cGMP作為質(zhì)量控制手段，在從研發(fā)到生產(chǎn)的過程中都以此為標準規(guī)范執(zhí)行。

壓蓋型中試凍干機是將含水物品預先凍結，然后將其水分在真空狀態(tài)下升華而獲得干燥物品的一種技術方法。經(jīng)冷凍干燥處理的物品易于長期保存，真空冷凍干燥機加水后能恢復到凍干前的狀態(tài)并保持原由的生化特性。對于熱敏物質(zhì)如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷凍干燥技術更能顯示其*性。 　　凍干機采用風冷冷凝式制冷系統(tǒng)，冷阱可作預凍，不銹鋼結構，透明干燥室，便于觀察冷凍干燥的全過程。

先進的門設計 采用帶有熱反射膜的雙層玻璃門，有效的防止外界紫外線和熱量進入箱內(nèi)，提高保溫性能。松下*推拉門設計，有效節(jié)約空間。當門打開時，開門指示燈就會亮起。如果開門超過30秒，蜂鳴器將發(fā)出報警聲（如果要長時間開門可以關閉蜂鳴器開關）。

MDF-86V936低溫藥品保存箱：內(nèi)外門多密封設計，單獨打開其中一個內(nèi)門的同時不影響其他間層的內(nèi)部溫度電控抗干擾能力強，制冷性能穩(wěn)定35℃環(huán)溫箱內(nèi)溫度可達-86℃